Reis mee met Lau
Een avontuurlijk leven met MS
Feesten, reizen, sporten, lachen, werken en weinig slapen: Laura Koot, leeft er honderd procent op los. Totdat haar lichaam haar op haar 25e keihard tot de orde roept. De diagnose: een nogal agressieve variant van de chronische ziekte MS. Echter laten Laura en haar liefde Erik zich niet uit het veld slaan en zijn zij totaal niet van plan om bij de pakken neer te zitten. ‘Hier heb je niets aan, dus we maken er wat van!’ Ze zien wel wat het leven hun brengt en dat wordt mooier door de komst van hun zoon Alain.
Het wordt met Laura door de jaren heen al meer een uitdaging en gaan in al hun avonturen zowel letterlijk als figuurlijk veel grenzen over. Laura laat je meereizen in haar geluksmomenten, angsten, verdrietige, grappige en ook de gênante momenten die dit leven als jonge moeder met vele beperkingen met zich meebrengt. Terwijl bijvoorbeeld thuis de traplift wordt geïnstalleerd, tilt Erik haar in Zuid-Afrika de daktent van hun jeep in. Van skydiven in Nieuw-Zeeland tot stamceltherapie in Moskou: met een indrukwekkende dosis positiviteit blijft ze de grens opzoeken. Soms lopend, soms rollend, soms kruipend. Met heel veel vallen en soms niet meer opstaan. Maar altijd met de hulp en liefde van man Erik, zoon Alain, familie en vrienden.
Laura’s verhaal
Het begon vanuit het niets! Ik was 25 en leefde er 100% op los, kon geen feestje missen. Daarnaast werd er volop gewerkt, gesport en ingevuld met gezelligheid toen uit het niets zich rare klachten begonnen aan te dienen. Voor mij voelde het als een kwestie van gewoon even oplossen en weer door. Echter kreeg ik een half jaar later al de diagnose MS.
